“Cada dia entrevisto persones que ja sé el que
em respondran. No són excepcionals. En canvi, en Marc cada dia em respon
coses sorprenents perquè és un ésser excepcional”, va dir ahir la
periodista Mònica Terribas en l'acte de presentació, a l'FNAC de la plaça Catalunya, del seu poema Al cromosoma que et sobra,
que va escriure just quatre dies després que va néixer el seu fill, que
té síndrome de Down. “Vaig escriure aquest poema quan encara païa el
significat del fet inesperat del naixement d'en Marc, quan encara estava
en estat de xoc. Però suposo que en aquell moment i vist el que vaig
escriure, el meu inconscient sabia millor que el meu conscient que
m'havia passat una cosa excepcional”, va dir. El poema, en què Mònica
parla del cromosoma 21 d'en Marc com d'un ésser amb vida, per això la
il·lustradora Anna Terricabras l'ha dibuixat en forma de dent de lleó.
Fa així:“Al cromosoma que et sobra /
li direm el cromosoma tranquil /
i l'anirem trobant, quan sigui, /
barrejat en gestos i paraules. /
Al cromosoma que et sobra /
l'empaitarem pel pati /
amb jocs i pilotes. /
Al cromosoma que et sobra /
el vestirem d'albades /
i nits d'estels. /
Al cromosoma que et sobra /
el pentinarem amb colors /
i l'adormirem amb rialles. /
Al cromosoma que et sobra /
l'ensenyarem a viure /
feliç de ser qui és /
dins dels teus ulls titànics.”
Al cromosoma que et sobra, que
ahir va recitar Beatriz Ruiz, ha ajudat moltes mares quan intentaven
assumir la identitat del seu fill, com Alba Ayala, impulsora de l'edició
del poema i autora del bloc Guillem21, on explica la seva experiència.
Els diners de la venda del llibret aniran a parar a la Fundació Catalana
Síndrome de Down, “que ha aconseguit que aquestes persones tinguin una
vida incardinada a la societat, que s'ha enriquit amb la seva
diversitat”. Creada per Montserrat Trueta, la Fundació la dirigeix la
seva filla Katy Trias.
Cap comentari:
Publica un comentari a l'entrada